Согласно одной из распространенных гипотез о СПКЯ, в основе пато и морфогенеза типичной формы заболевания лежит первичный, генетически обусловленный, энзимный дефект ткани яичников — дефицит 19гидроксилазы и/или Зролдегидрогеназы.
Однако, несмотря на то что нарушения стероидогенеза в яичниках относятся к числу ведущих факторов патогенеза, в соответствии с современными представлениями, подобную последовательность развития событий применительно ко всем случаям заболевания столь однозначно трактовать не следует.Чаще всего встречаются нарушения на одной из заключительных стадий стероидогенеза — на уровне 19гидроксилазы: недостаточность этого фермента блокирует превращение андрогенных предшественников в эстрогены.
Комментариев нет:
Отправить комментарий