Эта анемия является макроцитарной и нормохромной; по картине периферической крови и костного мозга она подобна алиментарной мегалобластической анемии детей раннего возраста.
Однако нередко сопутствующий дефицит железа в значительной степени изменяет характер анемии вследствие частичного микроцитоза и гипохромии.Поскольку анемия является в основном витаминодефицитной, лечение ее должно заключаться в первую очередь во введении витамина В12 и фолиевой кислоты, а также в применении в случае необходимости препаратов железа. Учитывая нарушения всасывания из кишечника, медикаменты предпочтительно вводить парентерально. Хирургическое устранение аномалий кишечника смягчает анемию, но не освобождает от необходимости введения витаминов. В некоторых случаях положительный эффект дает применение антибиотиков тетрациклинового цикла, воадействующих на бактериальную флору тонкого кишечника, препятствующую утилизации витамина В12 и фолиевой кислоты для кроветворения.Прогноз анемии зависит от основного заболевания, но в большинстве случаев должен быть признан достаточно благоприятным.
Комментариев нет:
Отправить комментарий