Хотя каждый из подобных механизмов...

Семейный риск при ИНСД очень значителен: до 40% сибсов и 1/3 потомства у больных имеет интолерантность к глюкозе (Фостер Дж.

, 1994). В отличие от ИЗСД, для ИНСД выявлены регионы, где проявляется эффект родоначальника и последствия инбридинга (ос­тров Науру, где диабетом больны 83 % коренных жи­телей, и район расселения индейцев пима в Северной Америке, среди которых до 86 % коренных жителей его имеют). Несмотря на это, лишь для отдельных моно­генных менделирующих разновидностей этого диабе­та установлен точный тип наследования. К ним отно­сится и подростковый сахарный диабет при синдроме MODY («масонский тип» СД) от англ. — maturityonset diabetes of the young.При характерном исключительно для подростков ди­абете взрослых в юности (MODYдиабет) имеется высокопенетрантное аутосомнодоминантное наследова­ние дефекта глюкокиназы, ген которой находится в коротком плече 7й хромосомы.Глюкокиназа— фермент, обусловливающий чув­ствительность Вклеток и гепатоцитов к гликемии.