Новые правила обязательного страхования участников клинических исследований, утвержденные правительством РФ, делают проведение таких исследований технически невозможным. Об этом говориться в пресс-релизе Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ), поступившем в редакцию МедНовостей.
Как отмечается в сообщении, закон "Об обращении лекарственных средств" запрещает проведение клинического исследования без договора о страховании участвующих в нем пациентов. При этом новые правила страхования, утвержденные постановлением правительства 13 сентября, предписывают организаторам исследований прилагать к заявлению на заключение договора о страховании копии информационных листков участников исследования, а также их поименный список. Таким образом, состав участников клинического исследования должен быть известен до получения разрешения на его проведение. Подобные требования делают невозможным проведение большинства клинических исследований, в которых набор участников продолжается уже после их начала и нередко продолжается в течение двух-трех лет. "До начала исследования неизвестно, кто обратится к врачу, согласится на участие, удовлетворит критериям и будет включен в исследование", - отмечается в сообщении АОКИ.За рубежом для получения разрешения на клиническое исследование действительно необходимо предоставить договор на его страхование. Однако для заключения такого договора нет необходимости предоставлять поименный список участников, поскольку страхуется исследование в целом. "Новые правила делают невозможным проведение клинических исследований. Более того, они ставят под вопрос регистрацию лекарственных препаратов, поскольку без российских клинических исследований ни один препарат зарегистрирован быть не может", – отмечают в АОКИ.
Комментариев нет:
Отправить комментарий