Результатом широкого внедрения молекулярно-генетических...

Представления об этиологии первичного паркинсонизма (к которому относятся болезнь Паркинсона и ювенильный паркинсонизм) на протяжении последних десятилетий претерпели существенную эволюцию, обусловленную значительным расширением современных возможностей диагностики и углублением существующих представлений о роли «защитных» систем клетки, контролирующих гомеостаз нейрональных белков в норме и патологии [6, 9].

Результатом широкого внедрения молекулярно-генетических методов исследований в неврологии стал пересмотр роли наследственности в этиологии болезни Паркинсона (БП), болезни Альцгеймера и других широко распространенных нейродегенеративных заболеваний человека [21]. Общепризнано, что эти заболевания относятся к категории мультфакториальных и являются результатом взаимодействия генетических и средовых факторов [30], в связи с чем БП может рассматриваться как уникальная «модель», позволяющая оценивать соотношение детерминирующих и предрасполагающих генетических факторов в патогенезе нейродегенерации.