У 10 из 16 больных с акромегалией была верифицирована эозинофильпая аденома, у 5 смешанная, у одной больной уточнить гистологическую структуру опухоли не удалось.
У 3 больных началу заболевания предшествовала беременность, у 2 — ушиб головного мозга. У остальных больных предшествующих заболеванию факторов выявить не удалось. У 3 больных основные симптомы заболевания развились в течение 2 лет, у 9—5—12 лет. Рентгенотерапию на межуточно-гипофизарную область (5000—6500 Р на курс) получили 13 больных до операции, причем лишь у 5 больных рентгенотерапия дала временный эффект. У 4 больных после облучения изменений не было, а у 4 больных после рентгенотерапии наступило ухудшение (усиление головной боли, нарастание акромегалии, снижение остроты зрения, присоединение сахарного диабета).У 4 жепщин заболевание началось с дисфункции яичников. При поступлении у 5 была отмечена аменорея, которая имела место от IV2 до 4 лет, у одной больной месячные были нерегулярны. У замужних женщин отмечалось снижение полового влечения. У 4 мужчин развернутой картине акромегалии предшествовало снижение полового влечения и потенции.
Комментариев нет:
Отправить комментарий