вторник, 2 апреля 2013 г.

АРТРА

АРТРА
АРТРА®
(ARTRA®)
Представительство:
ЮНИФАРМ, Инк.код ATX: Владелец регистрационного удостоверения:
UNIPHARM,, Inc. chondroitine sulfate + glucosamine
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с желтоватым
оттенком цвета, с вкраплениями, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой
"ARTRA" с одной стороны, со специфическим запахом.
1 таб.
хондроитин сульфат натрия 500 мг
глюкозамина гидрохлорид 500 мг
Вспомогательные вещества: кальция сульфат двузамещенный, целлюлоза
микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, стеариновая кислота, магния
стеарат.


Состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е171),
триацетин
30 - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
60 - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
100 - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
120 - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат, стимулирующий процесс
регенерации хрящевой ткани
Регистрационные №№:
таблетки, пленочной обол., 500 мг+500 мг: 30, 60, 100 или 120 - П
N014829/01, 20.12.07
Последнее обновление информации о препарате АРТРА® основано на официально
утвержденной инструкции по применению препарата АРТРА® для специалистов и
утверждено компанией-производителем для издания 2010 года.
Справочник лекарственных препаратов - 2011
Фармакологическое действие
Стимулятор регенерации хрящевой ткани.
Глюкозамин и хондроитин сульфат натрия принимают участие в биосинтезе
соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения
хряща, стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина
усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую
защиту, в т.ч. от НПВП и ГКС. Препарат обладает умеренным
противовоспалительным действием.
Хондроитин сульфат натрия, независимо от того, всасывается ли он в
интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит
дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса.
Стимулирует образование протеогликанов и коллагена типа II, а также
защищает хрящевой матрикс от ферментативного расщепления (путем
подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия
свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости,
стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех
ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении
остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в
НПВП.
Фармакокинетика
Всасывание
Биодоступность глюкозамина при приеме внутрь – 25% (за счет эффекта
"первого прохождения" через печень). Биодоступность хондроитин сульфата -
13%.
Распределение
Распределяется в тканях: наибольшие концентрации глюкозамина
обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой
дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани.
Выведение
Глюкозамин выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде;
частично - с калом. T1/2 глюкозамина - 68 ч.
Показания к применению препарата АРТРА®
— остеоартроз периферических суставов и позвоночника.
Режим дозирования
Внутрь взрослым и детям старше 15 лет назначают по 1 таблетки 2 в течение
трех первых недель; по 1 таблетки 1 раз/ в течение последующих недель и
месяцев.
Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата не менее 6
мес.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: возможны легкие нарушения функции ЖКТ
- боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор (обусловлены действием
глюкозамина).
Со стороны ЦНС: головокружение (обусловлены действием глюкозамина).
Прочие: аллергические реакции (обусловлены действием глюкозамина и
хондроитин сульфата).
Противопоказания к применению препарата АРТРА®
— выраженное нарушение функции почек;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью применяют при кровотечениях или склонности к
кровотечениям, при бронхиальной астме, при сахарном диабете.
Применение препарата АРТРА® при беременности и кормлении
грудью
Препарат Артра® не рекомендуется применять при беременности и в период
лактации.
Применение при нарушениях функции почек
Препарат противопоказан к применению при выраженных нарушениях функции
почек.
Особые указания
Использование в педиатрии
Клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата
Артра® у детей в возрасте до 15 лет отсутствуют.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Артра® не
сообщалось.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении усиливает действие антикоагулянтов и
антиагрегантов.
Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических
пенициллинов.
Препарат совместим с ГКС.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного
отпуска.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при
температуре от 10° до 30°C. Срок годности – 5 лет.
Данная статья включена в Справочник лекарственных средств - 2011.
Представленная информация предназначена для врачей и работников
здравоохранения. Портал не гарантирует актуальность представленных
сведений. Для получения наиболее актуальных данных рекомендуется
обращаться к производителям лекарственных средств. Портал не несет
ответственности за последствия неправильного использования представленной
информации. Сведения, представленные в статье, категорически запрещается
использовать без консультации врача! Самолечение опасно для здоровья и
жизни!

Комментариев нет:

Отправить комментарий